Na sexta-feira (08/05/2009), fomos à consulta de Neurologia com o Dr Nuno Lobo Antunes, conforme marcação feita em Fevereiro. O Dr mostrou a sua grande satisfação ao ver aquela menina que nada tinha a ver com a que havia entrado no seu consultório em Julho do ano passado. Apenas trocamos algumas palavras, marcámos timings para a realização de novas análises clínicas (Junho) e marcámos nova consulta para 16/09/2009, que esperemos que seja do mesmo tipo desta última. Na altura talvez já teremos mais notícias relativamente ao estudo genético por nós efectuado, para tentarmos perceber a influência que a mutação genética encontrada na Filipa pode estar a ter no seu estado se saúde.
4 comentários:
É com grande satisfação e alegria que registamos as melhoras da Filipa. Sei que não tenho acompanhado,nos ultimos tempos, o evoluir da situação, mas decerto compreendes os motivos. Sabes que podes sempre contar com o meu apoio. Estas melhoras refletem, ainda pouco, o que te tenho dito ao longo do tempo. Vocês conseguem, todos, ultrapsssar a situação. É cansativo, desgastante, ás vezes desanimos, mas vocês merecem ser felizes, especialmente a Filipa ter a vida feliz e risonha que merece. Um grande abraço do Pintas.
Obrigado Eulália! É sempre bom ver palavras de ânimo e é ainda melhor saber que o seu filho está a melhorar. Esperemos que ambos continuem a melhorar e que realmente o Dr Nuno mais uma vez consiga fazer a diferença. No entanto deixe-me acrescentar que a Dra Sofia Quintas, que também está no CADin, tem sido uma preciosa ajuda.
Minha filha também foi diagnosticada com Dravet, depois de intensos exames, foram 04 anos a saber o que ela tinha. E cada crise que ela tem para mim é como um pesadelo sem fim. Pois, sabemos que as crises não os deixam ter uma vida normal e nem progresso. Quais os remédios que Filipa esta tomando no momento? Se ela fala ou anda normalmente? Minha filha tem alguns atrasos. Caso queira se comunicar meu e-mail: ritatoliv@bol.com.br. Gosataria de saber mais.
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