A Filipa tem andado bem de saúde, sem nenhuma maleita a apontar.
Tem continuado a sua evolução lentamente, conseguindo nesta altura, surpreender-nos ao nível da linguagem através de algumas conjugações de palavras. Pensamos que seja já resultado da mudança de sala que a Filipa teve este ano.
Por falar na mudança de sala. A Susana, a nova educadora pediu-nos autorização para sinalizar a Filipa na CERCI a ver o que a coisa dava. Interessava-nos fundamentalmente apoio a nível de terapia da fala, por ser esta uma das áreas em que a Filipa apresenta maior dificuldade e que neste momento nos é bastante complicado de articular com o CADin.
Entretanto arriscámos mandar a Filipa para a natação juntamente com os restantes colegas do infantário, pois aquela actividade poderá ser muito proveitosa na área da coordenação motora, que é outra das áreas em que a Filipa mostras algumas carências. A Filipa efectuou uma primeira aula com os restantes coleguinhas, à qual assistimos de longe, onde foi observada pelos técnicos da piscina e onde se chegou à conclusão de que para o caso da Filipa o melhor é a mesma ser acompanhada individualmente por uma técnica, situação com a qual concordamos inteiramente.
Esta sexta-feira que passou fomos chamados à CERCI de Chelas, onde a Filipa foi sinalizada para termos uma reunião com a Dra Joana Pires que será quem irá efectuar a intervenção precoce à Filipa, duas vezes por semana no infantário. Não se conseguiu a terapia da fala, pois segundo a mesma não há vagas nesta altura, mas vai-se tentar uma boa articulação entre a Dra Joana Pires (CERCI) e a Dra Soraia Nobre (CADin) para que a Filipa possa tirar o melhor proveito possível desta actividade.
Seguem-se, nas próximas semanas, algumas consultas, uma no otorrino para analisar RX aos adenóides que efectuámos e que segundo o relatório não mostra qualquer malformação. Depois em Dezembro teremos mais uma consulta de rotina com o Dr Nuno Lobo Antunes para se ver o estado actual das coisas e analisar análises clínicas a efectuar uns dias antes da consulta.
Tem continuado a sua evolução lentamente, conseguindo nesta altura, surpreender-nos ao nível da linguagem através de algumas conjugações de palavras. Pensamos que seja já resultado da mudança de sala que a Filipa teve este ano.
Por falar na mudança de sala. A Susana, a nova educadora pediu-nos autorização para sinalizar a Filipa na CERCI a ver o que a coisa dava. Interessava-nos fundamentalmente apoio a nível de terapia da fala, por ser esta uma das áreas em que a Filipa apresenta maior dificuldade e que neste momento nos é bastante complicado de articular com o CADin.
Entretanto arriscámos mandar a Filipa para a natação juntamente com os restantes colegas do infantário, pois aquela actividade poderá ser muito proveitosa na área da coordenação motora, que é outra das áreas em que a Filipa mostras algumas carências. A Filipa efectuou uma primeira aula com os restantes coleguinhas, à qual assistimos de longe, onde foi observada pelos técnicos da piscina e onde se chegou à conclusão de que para o caso da Filipa o melhor é a mesma ser acompanhada individualmente por uma técnica, situação com a qual concordamos inteiramente.
Esta sexta-feira que passou fomos chamados à CERCI de Chelas, onde a Filipa foi sinalizada para termos uma reunião com a Dra Joana Pires que será quem irá efectuar a intervenção precoce à Filipa, duas vezes por semana no infantário. Não se conseguiu a terapia da fala, pois segundo a mesma não há vagas nesta altura, mas vai-se tentar uma boa articulação entre a Dra Joana Pires (CERCI) e a Dra Soraia Nobre (CADin) para que a Filipa possa tirar o melhor proveito possível desta actividade.
Seguem-se, nas próximas semanas, algumas consultas, uma no otorrino para analisar RX aos adenóides que efectuámos e que segundo o relatório não mostra qualquer malformação. Depois em Dezembro teremos mais uma consulta de rotina com o Dr Nuno Lobo Antunes para se ver o estado actual das coisas e analisar análises clínicas a efectuar uns dias antes da consulta.
1 comentário:
Em primeiro lugar quero felicitar a vossa iniciativa de partilharem aquilo que se passa com a vossa Filipa, pois julgo que é fundamental para outros pais conhecerem a vossa experiência!
Cheguei a este blog porque sou terapeuta da fala e cada ves que vejo um pai falar da impossibilidade de ter apoio fico desolada... São tantos e tantos meninos que ficam sem apoio... Qualquer dúvida que tenham, qualquer informação ou sugestões que queiram relativamente à Terapia da Fala sugiro-vos que consultem o meu website: http://tf.ritacosta.eu...
Aproveito também para me oferecer para fazer um rastreio gratuito à vossa menina! Eu faço isto com qualquer criança e não havendo possibilidade de continuidade do apoio poderei dar-vos algumas indicações para melhor estimular a Filipa!
Faço votos que sejam muito felizes!
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